โลกสีดำและสีขาว: ทำไมมีคนจำนวนมากที่ตาบอดสีบนเกาะ Pingelap

ในแถบเส้นศูนย์สูตรของมหาสมุทรแปซิฟิกเป็นเกาะเล็ก ๆ ที่เรียกว่า Pingelap ซึ่งเป็นรัฐของสหพันธรัฐไมโครนีเซีย (Pohnpei) เกาะนี้มีพื้นที่เพียง 1.8 km2 เป็นที่น่าสังเกตว่าในหมู่ประชากรนั้นมีเปอร์เซ็นต์ที่ใหญ่ที่สุดของคนที่ทุกข์ทรมานจากอาการตาบอดสีแบบหายาก - monochromatism, i.e. การขาดการมองเห็นสีอย่างสมบูรณ์ นี่ไม่ใช่ที่ใดในโลกอีกต่อไป

Monochromatism หรือ Achromatopsia เป็นรูปแบบที่หายากที่สุดของการด้อยค่าการมองเห็นสี คนที่ทุกข์ทรมานจากโรคทางพันธุกรรมนี้เห็นโลกในสีดำและสีขาว คุณลักษณะอีกอย่างหนึ่งของการใช้เอกเทศคือการที่คนในที่มีแสงจ้าเห็นแย่กว่าตอนค่ำ บนโลกของเรามีคนน้อยคนนี้น้อยกว่า 0.0001% ของจำนวนมนุษย์บนโลกทั้งหมด แต่บนเกาะที่แปลกตามีผู้คนอาศัยอยู่เพียง 250 คนประมาณ 5% ของประชากรทั้งหมดเป็นโรคโมโนโครม สิ่งที่สามารถเชื่อมโยงกับอัตราที่สูงเช่นนี้?

ปรากฎว่าในปี 1775 พายุไต้ฝุ่นมฤตยูพุ่งชนเกาะ อันเป็นผลมาจากความหายนะชาวเกาะส่วนใหญ่เสียชีวิตประมาณ 20 คนรอดชีวิต ผู้คนกลุ่มเล็ก ๆ กลุ่มนี้กลายเป็นบรรพบุรุษของผู้อาศัยสมัยใหม่ในเกาะ Pingelap

จากการวิจัยพบว่าหนึ่งใน 20 เกาะที่รอดชีวิตจากภัยพิบัติทางธรรมชาติที่น่ากลัวคือสายการบินของการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมซึ่งมีการผสมผสานของยีนบางอย่างทำให้เกิดอาการปวดศีรษะ สถานะของกิจการนี้นำไปสู่ความจริงที่ว่าลูกหลานของเขาทั้งหมดกลายเป็นพาหะของการกลายพันธุ์ที่ส่งเสริมการปรากฏตัวของวิสัยทัศน์สีดำและสีขาว

เนื่องจากชาวเกาะจำนวนน้อยกลุ่มพันธมิตรที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดจึงกลายเป็นสิ่งหลีกเลี่ยงไม่ได้ใน Pingelap สิ่งนี้ไม่สามารถส่งผลกระทบต่อสุขภาพของพวกเขาได้: ความหลากหลายทางพันธุกรรมของประชากรบนเกาะต่ำ ในพันธุศาสตร์เงื่อนไขนี้เรียกว่า "ผลกระทบที่คอขวด" มันเป็นลักษณะความหลากหลายต่ำของสระว่ายน้ำยีนซึ่งเกิดขึ้นหลังจากการคืนค่าของประชากรจากบุคคลจำนวนน้อย ผลที่คล้ายกันนี้พบได้ในประชากรมนุษย์ที่แยกได้ซึ่งส่วนใหญ่มักเป็นเกาะและเป็นที่รู้จักอย่างกว้างขวางในหมู่สัตว์

ที่น่าสนใจในกรณีส่วนใหญ่ผู้ชายต้องทนทุกข์ทรมานจาก achromatopsia เช่นความบกพร่องทางสายตาสีอื่น ๆ ผู้หญิงเป็นเพียงพาหะของยีน แต่พวกเขาเองไม่ค่อยป่วย สิ่งนี้จะเกิดขึ้นถ้าพ่อของผู้หญิงทนทุกข์ทรมานจาก achromatopsia และแม่เป็นพาหะของการรวมกันของยีนพิเศษ ในเวลาเดียวกันนักพันธุศาสตร์ยังพบว่าคู่สมรสที่ไม่ใช่ achromatopsia สามารถมีลูกที่ป่วยได้ สิ่งนี้จะเกิดขึ้นหากทั้งคู่เป็นพาหะของยีนที่กลายพันธุ์และความน่าจะเป็นของการปรากฏตัวของลูกหลานป่วยนั้นค่อนข้างสูง - 25%

หลังจากการค้นพบยีน achromatopsia ที่มีความเข้มข้นสูงผิดปกติบนเกาะ Pingelap นักวิทยาศาสตร์จากทั่วทุกมุมโลก พันธุศาสตร์หวังว่าข้อมูลที่ได้รับจะช่วยให้พวกเขาก้าวหน้าในการศึกษาไม่เพียง แต่ตาบอดสี แต่ยังรวมถึงโรคทางพันธุกรรมอื่น ๆ ของมนุษยชาติด้วย

เนื้อหามีลิขสิทธิ์เมื่อคัดลอกลิงก์ไปยังบทความหรือเว็บไซต์ travelask.ru

ดูวิดีโอ: KsM & Gallant788 - โลกขาวและดำของฆาตกร - Wu Chang Original Song (เมษายน 2020).

แสดงความคิดเห็นของคุณ